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Trestolone Acetate ZPHC – 25 mg/ml (10 Ampullen) | Hochwirksames Hormon
Zusätzliche Informationen
SKU: TRESA25-1-KNG
- Hersteller: ZPHC
- Wirkstoff: Trestolonacetat
- Konzentration: 25 mg/ml
- Volumen: 10 Ampullen, je 1 ml
- Verwaltungsweg: Injektionslösung
- Zweck: Muskelaufbau, Kraftsteigerung, verbesserte sportliche Leistung
- Zweck: Fördert das Muskelwachstum, steigert die Kraft, verbessert die Regeneration und unterstützt die allgemeine sportliche Leistungsfähigkeit.
- Zweck: Intramuskuläre Injektionen
- Empfohlene Dosierung: Üblicherweise 25–50 mg jeden zweiten Tag, nach Anweisung eines Arztes oder Apothekers.
- Nebenwirkungen: Mögliche Nebenwirkungen sind Akne, Haarausfall, Veränderungen der Libido, Stimmungsschwankungen und die Unterdrückung der natürlichen Testosteronproduktion.
- Lagerung: Kühl und trocken lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
€64.62
Trestolone Acetate ZPHC — 25 mg/ml (10 Ampullen)
Produkttyp: Synthetisches Androgen (7α-Methyl-19-Nortestosteron mit Acetat-Ester)
Beschreibung: Trestolone Acetate ZPHC ist ein hochwirksames, synthetisches Androgen, das als 7α-Methyl-19-Nortestosteron (MENT) bekannt ist. Mit einer Konzentration von 25 mg/ml bietet dieses Trestolone Acetate-Präparat eine präzise dosierbare Form eines der potentesten verfügbaren Androgene. Der kurzkettige Acetat-Ester sorgt für einen schnellen Wirkungseintritt und eine kurze Halbwertszeit, was eine genaue Kontrolle über die Blutspiegel ermöglicht. Die 10-Ampullen-Packung von Trestolone Acetate ZPHC ist ideal für Forschungszwecke zur Untersuchung starker androgener und anaboler Wirkungen mit schneller Clearance aus dem System.
Wirkungsmechanismus: Trestolone Acetate ZPHC wirkt als starkes Androgen mit einer etwa 10-fach höheren Affinität zum Androgenrezeptor im Vergleich zu Testosteron. Es unterdrückt die endogene Testosteron- und LH-Produktion sehr effektiv, hat jedoch im Gegensatz zu anderen 19-Nor-Verbindungen keine nennenswerte Progesteron-Rezeptor-Affinität. Trestolone Acetate besitzt eine einzigartige Eigenschaft: Es wird in Zielgeweben nicht zu DHT umgewandelt, kann aber lokal durch 5α-Reduktase zu einem noch stärkeren Androgen (7α-Methyl-Dihydronandrolon) metabolisiert werden. Dies führt zu einer gewebespezifischen Verstärkung der Wirkung.
Produktmerkmale:
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Potenz: 25 mg/ml Trestolone (MENT) Acetate.
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Darreichungsform: 10 Ampullen (typischerweise 1 ml), ölbasierte Injektionslösung.
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Hauptvorteil: Trestolone Acetate ZPHC bietet eine der höchsten androgenen Wirksamkeiten aller verfügbaren Verbindungen.
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Halbwertszeit: Kurz, ca. 2-3 Tage (Acetat-Ester), erfordert häufige Injektionen.
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Optimal für: Forschung zu starken Androgenen, Studien zur Gonadotropin-Unterdrückung und Gewebespezifischen Wirkung.
Wichtige Vorteile von Trestolone Acetate ZPHC:
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Extreme Androgenpotenz: Eine der stärksten verfügbaren androgenen Verbindungen.
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Schneller Wirkungseintritt: Der Acetat-Ester in Trestolone Acetate ermöglicht schnelle Plasmaspiegel.
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Keine Progesteron-Wirkung: Im Gegensatz zu Trenbolon hat Trestolone Acetate ZPHC keine nennenswerte Progesteron-Aktivität.
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Gewebespezifische Verstärkung: Kann in Androgen-reaktiven Geweben zu einem noch stärkeren Metaboliten umgewandelt werden.
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Effektive Testosteron-Unterdrückung: Stark supprimierend auf die HPTA-Achse.
Empfohlene Anwendung & Dosierung (Forschungsstandard): Aufgrund der extrem hohen Potenz wird Trestolone Acetate ZPHC in der Forschung typischerweise in sehr niedrigen Dosierungen von 5-15 mg pro Tag oder 10-25 mg jeden 2. Tag untersucht. Dies entspricht einer wöchentlichen Gesamtdosis von nur etwa 35-100 mg. Häufige Injektionen (täglich oder jeden 2. Tag) sind aufgrund der kurzen Halbwertszeit von Trestolone Acetate erforderlich. Forschungszyklen sind aufgrund der starken Unterdrückung oft auf 6-8 Wochen begrenzt.
Mögliche Nebenwirkungen: Trestolone Acetate ZPHC kann starke androgene Nebenwirkungen wie Akne, beschleunigten Haarausfall (bei genetischer Veranlagung) und gesteigerte Aggressivität verursachen. Es kann zu erheblicher Hodenatrophie führen. Aufgrund der fehlenden Aromatisierung zu Östrogen treten keine östrogenbedingten Nebenwirkungen wie Gynäkomastie oder Wassereinlagerungen auf. Die starke HPTA-Unterdrückung erfordert eine sorgfältige Post-Cycle-Therapie.
Kontraindikationen: Trestolone Acetate ZPHC ist kontraindiziert für Personen mit Prostata-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Problemen, psychiatrischen Störungen oder schweren Lebererkrankungen. Aufgrund seiner extremen Stärke ist es nicht für Anfänger geeignet.
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